Visor de portaobjetos · Guía de uso

Idioma En Ajustes → Idioma de la interfaz elija Seguir el sistema o un idioma. Cierre y abra la app para aplicarlo. Las tareas actuales continúan. Los títulos de casos y nombres de archivo nunca se traducen. Primeros pasos Abrir portaobjetos admite KFB compatibles y PNG, JPEG, TIFF, BMP o WebP. Una carpeta incluye solo sus archivos directos. Elija una referencia y cree un caso; las imágenes aparecen en sus posiciones originales. Iniciar alineación estima traslación, rotación y escala, sin deformación elástica. Puede salir del lienzo mientras continúa el trabajo. Cancelar conserva los resultados completados. Las tareas interrumpidas intentan continuar al abrir la app de nuevo. Espere a que termine la cancelación antes de borrar un caso. Ayuda → Abrir ejemplo sintético ofrece texturas generadas sin datos de pacientes. Demuestra el uso, no la exactitud diagnóstica o clínica. Comparación y ajuste manual Mezcla superpone capas con opacidad ajustable. Cortina compara la referencia y otro portaobjetos mediante un separador móvil. Lupa revela la referencia en un círculo bajo el puntero. Arrastre filas para cambiar el orden. Mantenga una tecla numérica para ocultar su capa o Espacio para ver solo la referencia. Use el trackpad para desplazarse y ampliar; ⌘0 restablece la vista. Active Ajustar este portaobjetos. Arrastrar mueve, ⌥-arrastrar gira y ⌘-arrastrar escala alrededor del centro. Las flechas mueven, coma/punto giran, corchetes escalan; ⇧ aumenta el paso. Los números son relativos a la alineación calculada; todos a cero recuperan esa posición. Guardar ajuste escribe manual.json sin cambiar el cálculo. Restaurar vuelve a posiciones calculadas, o a las originales si no hubo alineación. El ajuste manual no modifica la correlación estructural. Análisis celular por región Ábralo desde la barra lateral o Archivo y seleccione un portaobjetos. Mano alzada cierra al soltar. En Polígono marque vértices, cierre con doble clic o Intro; Retroceso quita un vértice y Esc cancela. Puede nombrar varias regiones y cambiar entre ellas con el selector. Pulse Iniciar análisis. Ki67 detecta objetos por densidad óptica de tinción y asigna A (positivo/oscuro) o B (negativo/claro) según el DAB medio. Grises usa la densidad óptica media. Negativo significa núcleos poco teñidos detectados, no fondo vacío. Un umbral bajo detecta objetos claros pero puede unir el fondo. El área mínima/máxima usa px² originales; los resultados calibrados muestran también µm². Cambiar parámetros o el método requiere reanalizar y restablece las correcciones de grupos. Contar objetos conectados como uno usa 4 u 8 vecinos. Desactívelo para separar objetos en contacto y contarlos por separado; la conectividad deja de influir. Las líneas blancas muestran divisiones sin restar área. La separación estima individuos visibles y puede dividir demasiado o insuficientemente contornos borrosos, irregulares o superpuestos. No recupera células totalmente ocultas. Compruebe la imagen original. El área corresponde a píxeles de objetos detectados, no al contorno celular completo. El filtrado y la exclusión de bordes se aplican a cada objeto después de dividir; los totales pueden variar. Por defecto se incluyen objetos cortados por el borde, contando solo su parte interior. La opción Excluir objetos que tocan el borde los elimina. La detección no identifica células tumorales: delimite la región y excluya células no deseadas manualmente. Haga clic o arrastre un recuadro (selección por centro); ⌘/⇧ añade a la selección. La tabla permite selección múltiple y doble clic para localizar. Asigne A, B o Excluido; deshaga hasta 20 cambios. Excluir todo permite formar dos grupos propios. Naranja es A, azul B y amarillo selección. Los resultados muestran razones A/B de cantidades y áreas y A/(A+B). Los excluidos no entran en el denominador; si es cero aparece «—». Cada región es independiente: no se deduplican solapamientos. Se recomienda resolución original; bajarla puede unir u omitir objetos pequeños. Límite por región: 16 millones de píxeles de análisis y 50 000 objetos. Si se supera, ajuste región o parámetros explícitamente; nunca se reduce la resolución en silencio. El análisis en segundo plano se puede cancelar. Regiones, parámetros, geometría de píxeles y correcciones se guardan localmente en cell-analysis.json. Los registros anteriores conservan el recuento conectado. El CSV incluye resúmenes, objetos y parámetros en el idioma elegido; los números usan punto decimal para intercambio. Los resultados existentes conservan los parámetros mostrados debajo. Archivos, exportación y límites Los casos referencian originales sin copiarlos ni modificarlos. Si se mueven, se desconecta el disco o caduca el permiso, vuelva a seleccionar los mismos originales. Si cambió el contenido, cree y alinee un caso nuevo. Archivo exporta vista/ventana en PNG y alineación en JSON al destino elegido. TIFF ordinario solo lee el primer fotograma. No es un lector universal SVS/NDPI o TIFF multipágina de portaobjetos completos. La compatibilidad KFB depende de la versión. Sin calibración física, las medidas usan píxeles y no longitudes reales. Los cortes seriados pueden diferir por estiramiento, pérdida de tejido o pliegues. Compruebe cada región. La correlación estructural no es exactitud diagnóstica ni probabilidad de enfermedad. Puede volver a mostrar los portaobjetos ocultos. No deduzca identidad celular ni tome decisiones médicas solo por superposición. La app es para docencia e investigación y no ofrece diagnóstico automático, detección de lesiones ni consejos de tratamiento. Las decisiones clínicas requieren profesionales cualificados y validación adecuada. El procesamiento es local, sin cuenta ni acceso de red. Consulte Ayuda → Política de privacidad.