Leitor de lâminas · Guia de uso

Idioma Em Ajustes → Idioma da interface, escolha Seguir o sistema ou um idioma. Feche e reabra o aplicativo para aplicar. As tarefas atuais continuam. Títulos de casos e nomes de arquivos nunca são traduzidos. Primeiros passos Abrir lâminas aceita KFB compatíveis e PNG, JPEG, TIFF, BMP ou WebP. Pastas incluem apenas seus arquivos diretos. Escolha uma referência e crie um caso; as imagens aparecem nas posições originais. Iniciar alinhamento estima translação, rotação e escala, sem deformação elástica. Você pode sair da tela durante o processamento. Cancelar mantém resultados concluídos. Tarefas interrompidas tentam retomar na próxima abertura. Aguarde o cancelamento terminar antes de excluir um caso. Ajuda → Abrir exemplo sintético fornece texturas geradas sem dados de pacientes. Demonstra o uso, não a precisão diagnóstica ou clínica. Comparação e ajuste manual Sobreposição combina camadas visíveis com opacidade ajustável. Cortina compara a referência e outra lâmina por uma divisória móvel. Lupa revela a referência em um círculo sob o ponteiro. Arraste linhas para reordenar. Segure uma tecla numérica para ocultar sua camada ou Espaço para mostrar apenas a referência. Use o trackpad para navegar e ampliar; ⌘0 redefine a visualização. Ative Alinhar esta lâmina manualmente. Arrastar move, ⌥-arrastar gira e ⌘-arrastar altera a escala em torno do centro. Setas movem, vírgula/ponto giram, colchetes alteram a escala; ⇧ aumenta o passo. Os números são relativos ao alinhamento calculado; todos em zero restauram essa posição. Salvar ajuste grava manual.json sem mudar o cálculo. Restaurar recupera posições calculadas ou as originais se não houve alinhamento. Ajustes manuais não mudam a correlação estrutural. Análise celular por região Abra pela barra lateral ou pelo menu Arquivo e selecione uma lâmina. Mão livre fecha ao soltar. Em Polígono, clique nos vértices e feche com duplo clique ou Enter; Backspace remove um vértice e Esc cancela. Nomeie várias regiões e alterne pelo seletor. Clique em Iniciar análise. Ki67 detecta objetos pela densidade óptica da coloração e atribui A (positivo/escuro) ou B (negativo/claro) pelo DAB médio. Cinza usa densidade óptica média. Negativo significa núcleos pouco corados detectados, não fundo vazio. Um limiar menor detecta objetos claros, mas pode unir o fundo. Área mínima/máxima usa px² originais; resultados calibrados mostram também µm². Alterações de parâmetros ou método exigem reanálise, que redefine as correções de grupos. Contar objetos conectados como um usa 4 ou 8 vizinhos. Desative para separar objetos em contato e contar individualmente; a conectividade deixa de influir. Linhas brancas mostram divisões sem subtrair área. A separação estima indivíduos visíveis e pode dividir demais ou de menos contornos borrados, irregulares ou sobrepostos. Não recupera células totalmente ocultas. Confira a imagem original. A área corresponde aos pixels detectados, não ao contorno completo da célula. Filtros de área e exclusão de borda são aplicados após a divisão a cada objeto; totais podem variar com o método. Por padrão, objetos cortados pela borda entram apenas com sua parte interna. Excluir objetos que tocam a borda os remove. A detecção não identifica células tumorais: delimite a região e exclua células indesejadas manualmente. Clique nos objetos ou arraste uma caixa (seleção pelo centro); ⌘/⇧ amplia a seleção. A tabela também aceita seleção múltipla e duplo clique para localizar. Atribua A, B ou Excluído; desfaça até 20 alterações. Excluir tudo permite criar dois grupos próprios. Laranja é A, azul B e amarelo seleção. Os resultados mostram razões A/B de quantidades e áreas e A/(A+B). Excluídos não entram no denominador; zero mostra “—”. Regiões são independentes e sobreposições não são deduplicadas. A resolução original é recomendada; reduzi-la pode unir ou omitir objetos pequenos. Limites por região: 16 milhões de pixels de análise e 50.000 objetos. Ao exceder, ajuste explicitamente a região ou os parâmetros; não há redução silenciosa de resolução. A análise em segundo plano pode ser cancelada. Regiões, parâmetros, geometria de pixels e correções são salvos localmente em cell-analysis.json. Registros antigos mantêm a contagem conectada. O CSV inclui resumos, objetos e parâmetros no idioma escolhido; números usam ponto decimal para intercâmbio. Resultados existentes mantêm os parâmetros mostrados abaixo deles. Arquivos, exportação e limites Casos referenciam originais sem copiá-los nem modificá-los. Se forem movidos, o disco for desconectado ou a permissão expirar, selecione os mesmos originais. Se o conteúdo mudou, crie e alinhe um caso novo. Arquivo exporta visualização/janela em PNG e alinhamento em JSON no destino escolhido. TIFF comum lê apenas o primeiro quadro. Não é um leitor universal SVS/NDPI ou TIFF de lâminas inteiras com várias páginas. A compatibilidade KFB depende da versão. Sem calibração física, medidas usam pixels, não comprimentos reais. Cortes seriados podem diferir por estiramento, perda de tecido ou dobras. Confira cada região. Correlação estrutural não é precisão diagnóstica nem probabilidade de doença. Lâminas ocultas podem ser exibidas novamente. Não deduza identidade celular nem tome decisões médicas só pela sobreposição. O aplicativo serve ao ensino e à pesquisa, sem diagnóstico automático, detecção de lesões ou orientação de tratamento. Decisões clínicas exigem profissionais qualificados e validação adequada. O processamento é local, sem conta nem acesso à rede. Consulte Ajuda → Política de privacidade.